Ang subsidiary sa Hybio Pharmaceuticals, Pingshan Branch, nakakompleto sa on-site inspection sa United States Food and Drug Administration (FDA) alang sa kasamtangang Good Manufacturing Practices (cGMP)

Ang subsidiary sa Hybio Pharmaceuticals, Pingshan Branch, nakakompleto sa on-site inspection sa United States Food and Drug Administration (FDA) para sa kasamtangang Good Manufacturing Practices (cGMP) niadtong Agosto 8, 2023. Bag-ohay lang, nadawat nila ang Establishment Inspection Report (EIR) sa FDA. ) para sa Pingshan Branch. Gipakita sa taho nga ang sistema sa pagdumala sa kalidad sa Pingshan Branch nagsunod sa mga kinahanglanon sa cGMP sa FDA, nga nagpasabut nga ang base sa produksiyon sa paghimo sa Pingshan Branch nakapasar sa on-site nga inspeksyon sa FDA. Kini nga pag-inspeksyon sa cGMP naglangkob sa usa ka workshop ug tulo nga mga workshop, nga adunay mga produkto nga naglakip sa Cetrorelix Acetate injection ug Liraglutide injection.

Ang malampuson nga pagkompleto sa on-site nga inspeksyon sa FDA nagpakita nga ang sistema sa pagdumala sa kalidad sa produksiyon sa parmasyutiko sa kompanya ug mga pasilidad sa produksiyon nakaabot sa internasyonal nga mga advanced nga lebel. Kini nga kalampusan makatabang sa pagpadali sa pag-uswag sa pag-apruba sa mga produkto nga gisumite kaniadto sa kompanya nga Abbreviated New Drug Application (ANDA) sa Estados Unidos. Gipalig-on usab niini ang pundasyon alang sa estratehiya sa internasyonalisasyon sa kompanya nga "Base sa China, nga adunay usa ka global nga panan-aw," nga nagmugna sa mga kinahanglanon nga kondisyon alang sa umaabot nga pagpalapad sa kompanya sa internasyonal nga kooperasyon. Ang kini nga pag-uswag adunay positibo nga epekto sa presensya sa kompanya sa internasyonal nga merkado ug labi nga nagpauswag sa panguna nga kompetisyon sa kompanya.